今天我们来看一下水硬度的测定,以下6个关于水硬度的测定的观点希望能帮助到您找到想要的百科知识。
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水硬度测量公式
水硬度测量公式（毫克当量/升）=V1×N×1000/V
公式中：V1——滴定时消耗EDTA标准溶液的毫升数
N——EDTA标液溶液的当量浓度
V——水样体积毫升数
水硬度步骤，准确称取碱式碳酸镁基准试剂0.2~0.25g，置于100mL烧杯中，用少量水润湿，盖上表面皿，慢慢滴加1∶1 HC1使其溶解（约需3~4mL）。加少量水将它稀释，定量地转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
【水硬度实验原理】
最初的水的硬度是指析出的肥皂的钙和镁离子的能力。水的总硬度是指水中的钙和镁离子，包括碳酸盐硬度（即，通过加热沉淀的碳酸盐形式的钙和镁离子的总浓度，也被称为暂时硬度）和非碳酸盐硬度（即，不能稳定下来，在加热后的那部分中的钙，镁离子，也被称为永久硬度）。
【检测要点】
测定总硬度时用氨性缓冲溶液调节pH值。
注意加入掩蔽剂掩蔽干扰离子，掩蔽剂要在指示剂之前加入。
测定总硬度的时候在临近终点时应慢滴多摇。
测定时要是水温过低应将水样加热到30～40º；C再进行测定。
【硬度标准】
世界卫生组织推荐的生活饮用水硬度不超过：100mg/L。
中国1959年生活饮用水硬度标准为250mg/L，现行国家标准为450mg/L，新国标总硬度提高了80%。
水的硬度实验方法怎么测定？
硬度的测定 GB69091-86 本标准适用于天然水，冷却水水样硬度的测定。 测定范围；0.1--5 mmol/ L硬度。硬度超过5mmol/L时，可适当减少取样体积，稀释到100毫升后测定。 1、方法概要： 在PH为10.00水溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA）标准溶液滴定至蓝色为终点。根据消耗EDTA的体积，即可计算出硬度值，为提高终点指示灵敏度，可在缓冲溶液中加入一定量的EDTA二钠镁盐。如果用酸性铬蓝K作指示剂，可不加 EDTA二钠镁盐。铁大于2mg铝大于2mg铜大于0.01mg锰大于0.1mg对测定有干扰，可在加指示剂前用2mL1%L半胱胺盐酸盐溶液和2ml乙醇胺（1+4）进行联合掩蔽消除干扰。 2、试剂： 2.1 钙标准溶液（1mL含0.01mmoLCa2+）:称取110℃1h的基准碳酸钙(caco)1.0009g,溶于15mL盐酸溶液（1+4）中，以Ⅱ级试剂水稀释至1L。 2.2 氨-氯化铵缓冲液：称取67.5g氯化铵，溶于570mL浓氨水中，加入1gEDTA二钠镁盐并用Ⅱ级试剂水稀释至1L。 2.3 0.5%铬黑T指示剂（乙醇溶液）：称取4.5g盐酸羟胺，加入18mL水溶解，另在研钵中加0.5g铬黑T（C20H12O7N3SNa）磨匀，混合后，用95%乙醇容至100mLl，贮存于棕色滴瓶中备用。使用期不应超过一个月。 2.4 5%氢氧化钠溶液。 2.5 盐酸溶液（1+4）。 2.6 EDTA标准溶液。 2.6.1 EDTA标准溶液的配置：称取4gEDTA溶于一定量的Ⅱ级试剂水中，用Ⅱ级试剂水定容至一升。 2.6.2 EDTA标准溶液的标定：吸取20mL钙标准溶液于250mL锥形瓶中，加80mLⅡ试剂水，按分析步骤3.2，3.3。标定EDTA标准溶液对钙的滴定 度T(mmol/Ml),按式（1）计算：T=0.01×20/c-b 试中0.01—钙标准溶液的浓度，mmol/mL; 20—吸取钙标准溶液的体积 c___标顶时消耗EDTA标准溶液的体积，mL b—滴定空白溶液时消耗EDTA标准溶液的体积，mL 3、分析步骤 3.1 取100Ml，水样注入250mL锥形烧瓶中如果水样浑浊取样前应过滤。注：水样酸性或碱性很高时，可用5%氢氧化钠溶液或盐酸溶液（1+4）中和后在加缓冲溶液。 3.2 加5mL氨—氯化胺缓冲溶液，加2－3滴铬黑T指示剂。注：碳酸盐硬度较高的水样，在加入缓冲溶液前应先稀释或先加入所需EDTA标准溶液量的80%—90%（记入滴定体积内），否责则缓冲溶液加入后，碳酸钙析出，终点延长。 3.3 在不断摇动下，用EDTA标准溶液进行滴定，接近终点时应缓慢滴定，溶液由酒红转为蓝即为终点。全部过程应于5分钟内完成温度不应低于15℃。 3.4 另取100mLⅡ级试剂水，按3.2，3.3操作步骤测定空白值。 4、计算： 水样硬度 X= （(a-b)×T ×1000）/ V 式中： a——滴定水样消耗EDTA标准溶液的体积，mL； b____滴定空白溶液消耗EDTA标准溶液的体积，mL； T____EDTA标准溶液对钙硬度滴顶度，mmol/mL V____水样的体积，mL。
水的硬度的概念和测定计算是什么？
水的硬度的概念：水的总硬度指水中钙、镁离子的总浓度，其中包括碳酸盐硬度（即通过加热能以碳酸盐形式沉淀下来的钙、镁离子，故又叫暂时硬度）和非碳酸盐硬度（即加热后不能沉淀下来的那部分钙、镁离子，又称永久硬度）。
测计方法：
1、在一份水样中加入 pH=10.0 的氨性缓冲溶液和少许铬黑T指示剂（蓝色），,铬黑T指示剂优先与Mg2+配位，生成红色配合物使溶液呈红色；然后用EDTA标准溶液滴定时， EDTA 先与游离的Ca2+ 配位，再与Mg2+ 配位；在计量点时， EDTA 从MgIn-(配合物)中夺取Mg2+ ，从而使铬黑T指示剂游离出来，溶液的颜色由红变为纯蓝，即为终点。
2、当水样中Mg2+ 极少时，由于CaIn- 比 MgIn- 的显色灵敏度要差很多，往往得不到敏锐的终点。为了提高终点变色的敏锐性，可在 EDTA标准溶液中加入适量的 Mg2+（在EDTA 标定前加入，这样就不影响EDTA与被测离子之间的滴定定量关系），或在缓冲溶液中加入一定量的Mg—EDTA 盐。
3、水的总硬度可由EDTA 标准溶液的浓度cEDTA 和消耗体积 V1（ml）来计算。以CaO 计，单位为 mg/L。
水的硬度分为碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度两种。
1、碳酸盐硬度：
主要是由钙、镁的碳酸氢盐[Ca(HCO3)2、Mg(HCO3)2]所形成的硬度，还有少量的碳酸盐硬度。碳酸氢盐硬度经加热之后分解成沉淀物从水中除去，故亦称为暂时硬度
2、非碳酸盐硬度：
主要是由钙镁的硫酸盐、氯化物和硝酸盐等盐类所形成的硬度。这类硬度不能用加热分解的方法除去，故也称为永久硬度，如CaSO4、MgSO4、CaCl2、MgCl2、Ca(NO3)2、Mg(NO3)2等。
水中硬度的测定方法
用edta配位滴定的方法测水的硬度
原理
含有钙、镁离子的水叫硬水。测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离子的总含量，可用edta配位滴定法测定：
滴定前：
m
+
ebt
m-ebt
(红色)
主反应：
m
+
y
my
终点时：
m-ebt
+
y
my
+
ebt
(红色)
（蓝色）
滴定至溶液由红色变为蓝色时，即为终点。
滴定时，fe3+、al3+等干扰离子可用三乙醇胺予以掩蔽；cu2+、pb2+、zn2+等重属离子，可用kcn、na2s或巯基乙酸予以掩蔽。
水的硬度有多种表示方法，本实验要求以每升水中所含ca2+、mg2+总量（折算成cao的质量）表示，单位mg·l-1。
有卖硬度测试剂的
用密瓦基的cd笔
缺点：对鱼缸中的饲养水监控请不要使用cd笔.
cd笔可对自来水进行测试.经过处理的水可以养鱼的水cd笔的读数指导意义不大.所谓导电率指的是电依靠水中固体物质进行传导的功率,有时在养水缸或养缸中电导率不低,但碳酸盐硬度并不高,而要养鱼肯定不是用纯净水养所以电导率不可能低.
用洛黑t滴定法来测量
市面上买的测试笔一般是针对导电度来测量的。原水可以用它来测量然后转换，经过处理的水再用那笔来测量就没有实际意义了。也就是说经过处理的水导电度和硬度已经不成那个转换表中的比例了。测量硬度是用洛黑t滴定法来测量的。
水的总硬度的定义和测定的方法
水总硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量，它包括暂时硬度和永久硬度。水中Ca2+、Mg2+以酸式碳酸盐形式存在的部分，因其遇热即形成碳酸盐沉淀而被除去，称之为暂时硬度；而以硫酸盐、硝酸盐和氯化物等形式存在的部分，因其性质比较稳定，不能够通过加热的方式除去，故称为永久硬度。 硬度又分为钙硬和镁硬，钙硬是由Ca2+引起的，镁硬是由Mg2+引起的。 水硬度是表示水质的一个重要指标，对工业用水关系很大。水硬度是形成锅垢和影响产品质量的主要因素。因此，水的总硬度即水中钙、镁总量的测定，为确定用水质量和进行水的处理提供依据。
水的总硬度测定的方法
一、原理
测定自来水的硬度，一般采用络合滴定法，用EDTA标准溶液滴定水中的Ca2+、Mg2+、总量然后换算为相应的硬度单位。
用EDTA滴定Ca2+、Mg2+总量时，一般是在pH=10的氨性缓冲溶液进行，用EBT（铬黑体）作指示剂。化学计量点前，Ca2+、Mg2+和EBT生成紫红色络合物，当用EDTA溶液滴定至化学计量点时，游离出指示剂，溶液呈现纯蓝色。
由于EBT与 Mg2+ 显色灵敏度高，与Ca2+显色灵敏度低，所以当水样中Mg2+含量较低时，用EBT 作指示剂往往得不到敏锐的终点。这时可在EDTA标准溶液中加入适量的Mg2+（标定前加入Mg2+对终点没有影响）或者在缓冲溶液中加入一定量Mg2+—EDTA盐，利用置换滴定法的原理来提高终点变色的敏锐性，也可采用酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂，此时终点颜色由紫红色变为蓝绿色。
滴定时，Fe3+，Al3+ 等干扰离子，用三乙醇胺掩蔽；Cu2+，Pb2+，Zn 2+ 等重金属离子则可用KCN、Na2S 或硫基乙酸等掩蔽。
本实验以CaCO3 的质量浓度（mg/L）表示水的硬度。我国生活饮用水规定，总硬度以 CaCO3计，不得超过450 mg/L。
计算公式：水的硬度= ×100.09（mg/L）式中C为EDTA的浓度，V为EDTA的体积，100.09为CaCO3的质量
二、试剂
1、EDTA标准溶液（0.01mo/L）：称取2 g乙二胺四乙酸二钠盐(Na2H2Y.2H2O)于250 mL 烧杯中，用水溶解稀释至500mL 。如溶液需保存，最好将溶液储存在聚乙烯塑料瓶中。
2、氨性缓冲溶液（pH=10）：称取20g NH4Cl固体溶解于水中，加100ml浓氨水，用水稀释至1L。
3、铬黑体（EBT）溶液(5g.L－1)：称取0.5 g铬黑体，加入25mL 三乙醇胺、75 mL乙醇
4、Na2S 溶液(20g/L)
5、三乙醇氨溶液(1+4)
6、盐酸(1+1)
7、氨水(1+2)
8、甲基红：1g/L 60%的乙醇溶液
9、镁溶液：1gMgSO4.7H2O 溶解于水中，稀释至200mL
10、CaCO3基准试剂：120℃干燥2h。
11、金属锌（99.99%）：取适量锌片或锌粒置于小烧杯中，用 0.1mol/LHCl清洗1min，以除去表面的氧化物，再用自来水和蒸馏水洗净，将水沥干，放入干燥箱中100℃烘干（不要过分烘烤，）冷却。
三、步骤
1、EDTA的标定。
标定EDTA的基准物较多，常用纯 CaCO3 ，也可用纯金属锌标定，其方法如下：
（1）金属锌为基准物质：准确称取0.17-0.20g 金属锌置于 100mL 烧杯中，用1+1 HCl，5mL立即盖上干净的表面皿，待反应完全后，用水吹洗表面皿及烧杯壁，将溶液转入250mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用移液管平行移取 25.00ml Zn2+ 的标准溶液三份分别于 250mL锥形瓶中，加甲基红1滴，滴加(1+2) 的氨水至溶液呈现为黄色，再加蒸馏水25mL ，氨性缓冲溶液10mL，摇匀，加EBT指示剂2-3滴，摇匀，用EDTA溶液滴至溶液有紫红色变为纯蓝色即为终点。计算EDTA溶液的准确浓度。
（2）CaCO3为基准物质；准确称取CaCO3 0.2g-0.25g 于 烧杯中，先用少量的水润湿，盖上干净的表面皿，滴加1+1 HCl 10mL，加热溶解。溶解后用少量水洗表面皿及烧杯壁，冷却后，将溶液定量转移250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用移液管平行移取25.00mL标准溶液三份分别加入250mL锥形瓶中，加1滴甲基红指示剂，用(1+2)氨水溶液调至溶液由红色变为淡黄色，加20mL水及5mLMg2+ 溶液，再加入pH=10 的氨性缓冲溶液由红色变为纯蓝色即为终点，计算EDTA溶液的准确浓度。
2、自来水样的分析。
打开水龙头，先放数分钟，用已洗净的试剂瓶承接水样500-1000mL，盖好瓶塞备用。
移取适量的水样（用什么量器？）（一般为50-100mL，视水的硬度而定），加入三乙醇胺3 mL ，氨性缓冲溶液5 mL ，EBT指示剂2-3滴，立即用EDTA标准溶液滴至溶液由红色变为纯蓝色即为终点。平行三份，计算水的总硬度，以CaCO3表示。
注意：
1、自来水样较纯、杂质少，可省去水样酸化、煮沸，加 Na2S 掩蔽剂等步骤。
2、如果EBT指示剂在水样中变色缓慢，则可能是由于 Mg2+ 含量低，这时应在滴定前加入少量 Mg2+ 溶液，开始滴定时滴定速度宜稍快，接近终点滴定速度宜慢，每加1滴EDTA溶液后，都要充分摇匀。
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