今天我们来看一下丙酮酸羧化酶,以下6个关于丙酮酸羧化酶的观点希望能帮助到您找到想要的百科知识。
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丙酮酸羧化酶是什么？他的辅酶是？请具体解释！
你说的是糖代谢中糖异生过程中的问题.
1.丙酮酸羧化酶是糖异生的限速酶.丙酮酸羧化酶的分子量为520000，是由4个相同的亚基组成的，每个亚基的一个赖氨酸残基共价连接一个生物素辅基，生物素是丙酮酸羧化所必需的。丙酮酸羧化酶催化的反应是不可逆反应，反应受乙酰CoA别构抑制
。
2.他的辅酶应该是生物素.它作为丙酮酸羧化酶的辅酶,催化丙酮酸羧化生成草酰乙酸,并影响草酰琥珀酸转化为a-酮戊二酸,苹查酸转化为丙酮酸,琥珀酸与丙酮酸转变
丙酮酸羧化酶只存在于线粒体中吗
有氧呼吸穿过线粒体膜的是丙酮酸 不是乙酰CoA 丙酮酸是利用氢离子协同运输的，线粒体内膜的这个载体是一种特殊的顺氢离子浓度的质子泵，它把所释放的能量与ATP合成偶联起来，将氢离子、ATP、丙酮酸等送过膜去。 丙酮酸在有氧状态下，进入线粒体中，丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA进入三羧酸循环，进而氧化生成CO2和H2O，同时NADH+H+等可经呼吸链传递，伴随氧化磷酸化过程生成H2O和ATP。一般情况下 乙酰Coa为了脂类的合成需要运出线粒体的 机制是: 柠檬酸-丙酮酸循环citrate pyruvate cycle：就是线粒体内乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合为柠檬酸然后经内膜上的三羧酸载体运至胞液中，在柠檬酸裂解酶催化下需消耗ATP将柠檬酸裂解回草酰乙酸和乙酰辅酶A，后者可利用脂肪酸合成，而草酰乙酸经还原后在苹果酸脱氢酶的催化下生成苹果酸，苹果酸又在苹果酸酶的催化下变成丙酮酸，丙酮酸经内膜载体运会线粒体，在丙酮酸羧化酶作用下重新生成草酰乙酸，这样就可以又一次参与转运乙酰辅酶A的循环。至于谷氨酸 线粒体内膜上存在谷氨酸-天冬氨酸转运蛋白 它可以将谷氨酸转运入线粒体 而将天冬氨酸运出 这个转运蛋白在苹果酸-天冬氨酸穿梭系统中作用很大谷氨酸在线粒体中由谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogonase)催化氧化脱氨。谷氨酸脱氢酶系不需氧脱氢酶，以NAD+或NADP+作为辅酶。氧化反应通过谷氨酸Cα脱氢转给NAD(P)+形成α?亚氨基戊二酸，再水解生成α?酮戊二酸和氨。
丙酮酸羧化酶是哪一个途径的关键酶
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
在磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶的催化下，草酰乙酸被转变为磷酸烯醇式丙酮酸和二氧化碳。该反应消耗一分子的鸟苷三磷酸以提供磷酰基
消耗gtp
此反应不可逆
激酶的定义是将各种高能分子的磷酸基团转移给产物
产物不带新磷酸基团就不是激酶
在糖异生中,丙酮酸羧化成草酰乙酸的详细步骤是什么？
如下：
丙酮酸羧化成草酰乙酸需要丙酮酸羧化酶的催化。丙酮酸羧化酶以一个共价键结合的生物素作为辅基。生物素起CO2载体作用。生物素的末端羧基与酶分子的一个赖氨酸残基的ε-氨基乙酰胺键相连，使生物素和赖氨酸形成丙酮酸羧化酶的一个长摆臂：
丙酮酸羧化分为2步：
1）丙酮酸羧化酶在ATP参与下与CO2结合使CO2成为活化形式，ATP水解推动此反应的进行：
2）活化羧基从羧化生物素转移到丙酮酸上形成草酰乙酸。
总结：
丙酮酸羧化总反应式：
糖异生的作用
一、糖异生作用的主要生理意义是保证在饥饿情况下，血糖浓度的相对恒定。
血糖的正常浓度为3.89-11mmol/L，即使禁食数周，血糖浓度仍可保持在3.40mmol/L左右，这对保证某些主要依赖葡萄糖供能的组织的功能具有重要意义，停食一夜（8-10小时）处于安静状态的正常人每日体内葡萄糖利用。
脑约125g，肌肉（休息状态）约50g，血细胞等约50g，仅这几种组织消耗糖量达225g，体内贮存可供利用的糖约150g，贮糖量最多的肌糖原仅供本身氧化供能，若只用肝糖原的贮存量来维持血糖浓度最多不超过12小时，由此可见糖异生的重要性。
二、糖异生作用与乳酸的作用密切关系
在激烈运动时，肌肉糖酵解生成大量乳酸，后者经血液运到肝脏可再合成肝糖原和葡萄糖，因而使不能直接产生葡萄糖的肌糖原间接变成血糖，并且有利于回收乳酸分子中的能量，更新肌糖原，防止乳酸酸中毒的发生。
三、协助氨基酸代谢
实验证实进食蛋白质后，肝中糖原含量增加；禁食、晚期糖尿病或皮质醇过多时，由于组织蛋白质分解，血浆氨基酸增多，糖的异生作用增强，因而氨基酸成糖可能是氨基酸代谢的主要途径。
四、促进肾小管泌氨的作用
长期禁食后肾脏的糖异生可以明显增加，发生这一变化的原因可能是饥饿造成的代谢性酸中毒，体液pH降低可以促进肾小管中磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的合成，使成糖作用增加。
当肾脏中α－酮戊二酸经草酰乙酸而加速成糖后，可因α－酮戊二酸的减少而促进谷氨酰胺脱氨成谷氨酸以及谷氨酸的脱氨，肾小管细胞将NH3分泌入管腔中，与原尿中H+结合，降低原尿H+的浓度，有利于排氢保钠作用的进行，对于防止酸中毒有重要作用。
丙酮酸羧化酶催化丙酮酸转变为草酰乙酸。
当乙酰-CoA的生成速度大于它进入三羧酸循环的速度时，乙酰-CoA就会积累。积累的乙酰-CoA可以激活丙酮酸羧化酶，使丙酮酸直接转化为草酰乙酸。新合成的草酰乙酸可以进入三羧酸循环，也可以进入糖异生途径。当细胞内能荷较高时草酰乙酸主要进入糖异生途径，这样不断消耗丙酮酸，控制了乙酰-CoA的来源。当细胞能荷较低时，草酰乙酸进入三羧酸循环，草酰乙酸增多加快了乙酰-CoA进入三羧酸循环的速度。所以不管草酰乙酸的去向如何，最终效应都是使体内的乙酰-CoA趋于平衡。
糖异生途径中有哪些酶可以克服糖酵解的哪“三步能障”？
由简单的非糖前体转变为糖的过程。糖异生不是糖酵解的简单逆转。虽然由丙酮酸开始的糖异生利用了糖酵解中的7步近似平衡反应的逆反应，但还必须利用另外4步酵解中不曾出现的酶促反应绕过酵解中的三个不可逆反应。
糖异生从丙酮酸开始时，必须要克服糖酵解的三步能障反应，这三步能障所对应的关键酶分别为
丙酮酸激酶，磷酸果糖激酶-1，己糖激酶。那么在糖异生时，有四个酶分别作用于这三步能障，
⑴丙酮酸羧化酶
PEP激酶，使丙酮酸生成PEP.⑵果糖二磷酸酶，使1，6-二磷酸果糖生成6-磷酸果糖。⑶葡萄糖-6-磷酸酶，使6-磷酸葡萄糖生成葡萄糖。正是由于这三步反应使得糖异生不能简单的看成是糖酵解的逆反应。
两分子丙酮酸异生成一分子的葡萄糖是耗能反映，需消耗四分子的GTP和两分子的ATP。而一分子葡萄糖酵解生成两分子的丙酮酸却是产能反应，净生成两分子ATP。
糖异生的原料有甘油，乳酸，生糖氨基酸。需要注意的是在动物体内由于不存在乙醛酸循环，体内的乙酰CoA不能作为糖异生的原料，但在植物体内和某些微生物体内由于乙醛酸循环能把乙酰CoA变成草酰乙酸从而能进行糖异生。
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