今天我们来看一下reach认证,以下6个关于reach认证的观点希望能帮助到您找到想要的百科知识。
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什么是REACH认证？
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化学品注册、评估、许可和限制”。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日正式实施。
REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，和研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展。
扩展资料： REACH法规
REACH法规要求虽极其复杂，但对于中国的生产制造商或欧洲进口商来说，影响较大的是其对高度关注物质的要求。对于满足REACH第57条规定的物质通常被认为是一种高度关注的物质。对于此类SVHC的物质，并且满足以下条件，按照REACH第7条第(2)款的要求需要进行通告： 该物质已被列入须经许可才能允许使用的候选物质名单中；该物质存在物品中的浓度大于0．1%；每个制造商或进口商每年制造或者进口的物品中该物质的总量超过1吨；该物质作为此项用途尚未被注册过。
参考资料来源：百度百科-REACH认证
什么是REACH认证？
1、什么是REACH认证？ 欧盟1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和限制法规》（简称REACH认证）于2007年6月1日正式生效。REACH认证规定欧盟生产商或进口商，如果高度关注物质（SVHC）在产品中的浓度超过0.1%, 且每生产者/进口商产品中所含的此物质总量超过1吨/年，需要向欧洲化学品管理局（ECHA）通报。 2、哪些产品需要做REACH认证？ 化学品、合金、塑料品、半成品、配件 玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂 纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件 电子电气产品及其他产品等 3、REACH认证有效期是多久？ 产品REACH认证没有所谓的有效期说法，如果之前申请REACH认证的产品没有改变的话，REACH证书可以一直用下去。 4、REACH法规中，豁免注册物质有哪些？ 一、放射性物质； 二、海关监管物资：海关监管目录上，不经处理、暂时存放在保税区或保税仓库再出口或过境物质； 三、不可分离中间体；同地使用和外运的可分离中间体 四、处于运输过程的危险物质和在危险配制品中的物质，危险品的运载工具； 五、不属于物质、配制品或物品：废料。 六、人用或兽用药品，进入或直接与人体接触的医用器具； 七、化妆品 八、食品添加、调味剂，食用香料；饲料添加剂；动物营养剂； 九、聚合物单体及其它化学物质：该单体或其它化学物质年生产或进口小于1吨；聚合物中游离未注册单体小于2%。 十、聚合物、配制品、商品(物品)本身不必注册。 十一、REACH法规豁免附件包括的物质(附件IV物质附件V物质)。 十二、用于产品与工艺研发(PPORD)的物质(5+5/10年)； 十三、再次进口且已经注册过的化学物质。 十四、回收物质。 5、REACH中SVHC7月17日正式更新为201
reach认证是什么认证
您好，reach认证是什么认证？
"Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化学品注册、评估、许可和限制"。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日正式实施。
REACH几乎涵盖了所有出口到欧盟的产品(除了食品、药品和农药)，常规包含产品如下:
1、化学品、 合金、塑料品、半成品、配件
2、玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂
3、纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件
4、电子电气产品及其他产品等
5、家居用品、休闲和体育用品等等
需要准备材料及样品
1、首先准备2-3个样品
2、然后认证申请表
3、产品说明书
申请流程第一步:申请人填写REACH检测申请表、提供需要进行REACH检测的产品元器件清单
第二步:根据提供材质颜色判定REACH检测费用
第三步:确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额REACH检测费用，并准备好检测样品
第四步:REACH检测通过，完成报告
第五步:项目完成，出具REACH检测报告
REACH认证有什么作用
一、REACH是一项化学品法规，而不是什么认证 百度一下“REACH”，你会发现出现很多“REACH认证”的相关结果。很多人习惯性地叫reach认证，其实是错误的。REACH法规（“Registration,evaluation,Authorisationand Restriction of Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》，除了注册之外，还有评估、授权和限制。由于企业目前接触最多的是REACH注册，很容易让大家以为REACH是一个什么认证。 关于REACH注册 注册是REACH法规下最主要的义务。企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。 REACH法规注册物质范围： □ 投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质； □ 投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分； □ 投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。 注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。 REACH法规注册主体： □ 欧盟境内的物质、配制品、物品生产商： □ 欧盟境内的物质、配制品、物品进口商； □ 非欧盟物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟唯一代表（OR）来履行注册义务。 二、应对欧盟的REACH法规，不是做REACH检测 在百度知道、论坛、QQ群里，很多做检测的公司的销售人员，一见到有网友问到REACH，就不分产品是否为化学物质、配制品、有意释放的物品，还是一般的成品，就叫网友去做“REACH检测”。这其实是个误导，所谓检测通常是指“SVHC通报”，检测只是排查产品中SVHC存在情况的手段之一！ 那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有： 1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、甲苯等等化学原料； 2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物； 3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。 什么是SVHC通报 REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报： □ SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商； □ SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。 谁需要进行SVHC通报 □ 欧盟制造商 □ 欧盟进口商 □ 非欧盟生产商（必须委托唯一代表OR进行） 何时进行SVHC通报 □ 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质，通报须在2011年6月1日起6个月内提交； □ 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。 SVHC清单（截止2011年12月19日，已公布73项，预计将共产生1400-2000项SVHC □ SVHC第一批清单（15项）于2008年10月正式公布生效` □ SVHC第二批清单（14项）于2010年1月正式公布生效 □ 2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清单(属第二批清单） □ SVHC第三批清单（8项）于2010年6月18日正式公布生效 □ SVHC第四批清单（8项）于2010年12月15日正式公布生效 □ SVHC第五批清单（7项）于2011年6月20日正式公布生效 □ SVHC第六批清单（20项）于2011年12月19日正式公布生效 为什么要进行SVHC通报 欧盟对境内流通产品执行REACH法规。欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。各国针对REACH法规立法通过了严厉的监管和惩罚措施，欧盟海关可进行REACH符合性审查，若违反REACH法规，将面临产品召回、罚款甚至监禁。 如何应对REACH法规及其SVHC 1、警惕无良机构的检测陷阱 需要做SVHC通报的产品是指不需要做注册的产品，检测的项目是REACH法规规定的需要通报的SVHC。如果欧盟的进口商要求你去做检测，你才需要去做，客户没提到，你就不用做。如果仅为了满足信息传递要求，可以进行适当的混合测试；如果客户为了搞清楚究竟是哪些材料或哪些供应商在使用SVHC，或者为了预防授权申请不被批准或是需要寻找替代材料,限制使用SVHC，则需按均质材料进行测试。 2、产品供应链上各环节的企业应主动从管理和技术上对SVHC进行限制，严格管控，尽量寻找替代品，不要被动地做检测，被动地应对REACH法规。 对众多REACH法规下不断增加的SVHC，单纯依靠供应商提供的检测报告及符合性声明，对于想持满足REACH法规的企业来说，无疑产生了很大的成本、风险和不确定性。应对REACH法规下的SVHC通报，根本的解决之道在于整个供应链建立和保持良好的“HSF管理体系”，将SVHC控制的重点主动地放在产品的设计、生产等上游，而不是仅仅依靠下游的检测来控制，这样不但可以起到预防的作用，而且从根本上解决了产品可能带来的有害物质超标的风险。在整个供应链中运用产品有害物质控制与REACH法规符合评估系统——HENZ系统，将可以促进持续符合REACH等众多化学品法规，满足供应链上下游企业特定的产品符合REACH法规的要求。只要建立科学严谨缜密的HSF管理系统，企业就会无惧再多的SVHC了。 3、 产品有害物质控制与REACH法规符合评估系统——HENZ系统的应用 产品有害物质控制(HSF)的基础是对产品中的材料物质数据进行管理。通过HENZ系统对产品中的材料物质信息进行管理，并对产品是否存在SVHC以及是否符合REACH法规要求进行分析与评估，并且根据REACH法规和有害物质的类别给出专业的应对建议。 供应链关系是产品有害物质控制中非常关键的要素。HENZ系统帮助用户建立和管理自己的供应链关系。通过HENZ系统发起与另一个用户建立上下游供应链关系。通过这个关系，用户可以与自己的上下游传递产品的材料物质以及REACH法规符合信息，并通过持续监督的形式来实现对产品上下游供应链的持续监控。 根据REACH法规和市场的实际要求，产品的制造和供应商不仅应该从实质上保证产品中的有害物质得到有效控制，还有义务向下游用户、消费者和管理当局展示、证明自己的产品已经符合了法规的要求。HENZ系统提供了产品有害物质控制及法规符合展示功能，使得用户不仅可以对自己的产品了如指掌，也可以向自己的客户展示产品的有害物质得到有效控制、符合REACH法规要求的充分证据。HENZ系统的多语种实时切换功能，更方便用户向使用不同语言的客户展示自己的产品。
rohs ,reach ,lfgb分别指什么认证 ?
1、ROHS法规主要针对电子电器产品，金属、陶瓷材质检测4项有害物质，非金属检测6项有害物质，是欧盟的强制性法规，也就是产品在欧盟市场销售，必须通过ROHS检测。 2、REACH法规几乎覆盖所有产品（食品和药品除外），金属、陶瓷材质检测25项有害物质，非金属检测53项有害物质，是欧盟的自愿性环保法规，一般高端客户除了要求供应商的产品满足ROHS法规要求，还会要求其满足REACH法规。 3、LFGB认证是德国食品卫生管理方面最重要的基本法律文件。 扩展资料： 1、RoHS测试原则： 根据欧盟WEEE&RoHS指令要求，国内具备资质的第三方检测机构是将产品根据材质进行拆分，以不同的材质分别进行有害物质的检测。一般来说： 金属材质需测试四种有害金属元素如（Cd镉/Pb铅/Hg汞/Cr6+六价铬） 塑胶材质除了检查这四种有害重金属元素外还需检测溴化阻燃剂（多溴联苯PBB/多溴二苯醚PBDE） 同时对不同材质的包装材料也需要分别进行包装材料重金属的测试（94/62/EEC） 以下是RoHS中对六种有害物规定的上限浓度： 镉：小于100ppm 铅：小于1000ppm 钢合金中小于3500ppm 铝合金中小于4000ppm 铜合金中小于40000ppm 汞：小于1000ppm 六价铬：小于1000ppm 2、REACH涵盖产品范围： 欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测最有害的或者进口量最大的物质。 从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有最危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。 参考资料来源：百度百科 REACH认证制度 参考资料来源：百度百科 RoHS
REACH是什么认证，哪些产品需要做REACH认证
REACH是欧盟标准。一般说的REACH认证是指SVHC（高度关注物质）测试。只要产品进口到欧盟地区，欧盟客户有要求，都要强制提供SVHC测试报告的。
现在主要测试SVHC169项内容，可以LX我
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