今天我们来看一下细胞核染色,以下6个关于细胞核染色的观点希望能帮助到您找到想要的百科知识。
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细胞核用什么试剂染色
二楼正确
对细胞核染色主要是对染色体染色。
1.最常用的碱性品红，顾名思义，它呈现碱性，而染色质也呈现碱性，所以在配置品红染液时在其中加入醋酸或盐酸，它们一方面与品红牢固结合，一方面与染色质结合，达到染色目的，且染色效果好，细胞质一般被染成淡紫红色，或无色，而细胞核被染成深紫红色或紫色，对比十分强烈。有两个重要的配方，一个是石碳酸-品红，一个是锡夫试剂，网上很容易查到具体配方。
2.苏木精。这是至今为止最优良的细胞核染色剂，优点是几乎所有植物的任何组织中的细胞核都能被它强烈染色。苏木精本身不是染料，起作用的是他的氧化产物苏木精素，依靠硫酸铁按或硫酸铝按等媒染剂来染色。常用配方是1铁矾-苏木精，2醋酸-铁矾-苏木精，
3.一楼所说。
细胞核与细胞质的颜色
细胞核和细胞质本来都是没有颜色的，在普通显微镜下，由于细胞质和细胞核折光率的不同，会感觉细胞核颜色更深。
由于细胞核偏酸性，细胞质偏碱性，因此通常采用染色剂，可以将细胞核染成紫色或蓝色，从而更好的区分细胞核和细胞质。
细胞核无色吗?观察时用什么染色？详细点
细胞核是无色的，其中含有染色质，可以用碱性染料（如龙胆紫、醋酸洋红）进行染色，也可以利用甲基绿可以将DNA染成绿色原理进行染色，但需要先用盐酸进行解离。
细胞核着色深，着色浅能说明什么？大神求解
染色深，说明细胞核内的遗传物质复制，转录功能活跃。染色浅，说明细胞核内的遗传物质复制，转录功能不活跃。
细胞核染色深浅是由于染色质的变化而造成的。
一般染色质凝聚紧缩，就容易染色深。而凝聚的染色质功能不活跃。
染色质疏松，染色就浅。而一般活跃的染色质上，转录等功能活跃，染色质较为疏松。
细胞核用什么试剂染色因为有很多方法，请列举试剂名称
对细胞核染色主要是对染色体染色。 1.最常用的碱性品红，顾名思义，它呈现碱性，而染色质也呈现碱性，所以在配置品红染液时在其中加入醋酸或盐酸，它们一方面与品红牢固结合，一方面与染色质结合，达到染色目的，且染色效果好，细胞质一般被染成淡紫红色，或无色，而细胞核被染成深紫红色或紫色，对比十分强烈。有两个重要的配方，一个是石碳酸-品红，一个是锡夫试剂，网上很容易查到具体配方。 2.苏木精。这是至今为止最优良的细胞核染色剂，优点是几乎所有植物的任何组织中的细胞核都能被它强烈染色。苏木精本身不是染料，起作用的是他的氧化产物苏木精素，依靠硫酸铁按或硫酸铝按等媒染剂来染色。常用配方是1铁矾-苏木精，2醋酸-铁矾-苏木精
HE染色的实验原理方法及注意事项
HE染色全名为苏木精(hematoxylin)和伊红(eosin)染色方法，是最基本的也是最重要的病理学染色技术。 HE染色是目前国内外病理诊断上广泛采用的 常规染色方法。一张好的HE切片是保证正确病理诊断的关键。切片质量的好坏，可直接影响疾病诊断的及时与准确性。作为一个合格的实验技术员，能制作出一张高质量的HE染色切片，是必须掌握的一门重要功课。 HE染色的实验原理及注意事项 一、细胞核染色原理： 苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是DNA，在DNA的双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性燃料以离子键或氢键结合而被染色。苏木精在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。 二、细胞浆染色原理： 细胞浆内主要成分是蛋白质，为两性化合物、细胞浆的染色与pH值有密切关系，当pH调到蛋白质等电点4.7-5.0时，胞浆对外不显电性，此时酸或碱性染料不易染色。当pH调到6.7-6.8时，大于蛋白质的等电点pH值，表现酸性电离，而带负电荷的阴离子，可被带正电荷的染料染色，现时胞核也被染色，核和胞浆难以区分。因此必须把pH调至胞浆等电点以下，在染液中加入醋酸使胞浆带正电荷（阳离子），就可被带负电荷（阴离子）的染料染色。伊红Y是一种化学合成的酸性染料，在水中离解成带负电荷的阴离子，与蛋白质的氨基正电荷（阳离子）结合而使细胞浆染色，细胞浆、红细胞、肌肉、结缔组织，嗜伊红颗料等被感染成不同程度的红色或粉红色，与蓝色的细胞核形成鲜明的对比。 三、分化作用： 染色后，用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去，这个过程称为分化作用，所用的溶液称为分化液。在HE染色中用0.5%盐酸乙醇作为分化液，因酸能破坏苏木精的醌型结构，使组织与色素分离而褪色。经苏木精染色后，必须用0.5%盐酸乙醇分化，使细胞核过多结合的苏木精染料和细胞浆吸附的苏木精染料脱去，在进行伊红染色，才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。因此，在HE染色中分化是极为关键的一步。 四、返蓝作用： 分化之后，苏木精在酸性条件下处于红色离子状态，呈红色，在碱性条件下处于蓝色离子状态，呈蓝色。组织切片经0.5%盐酸乙醇分化后呈红色或粉红色，故分化之后，立即用水除去组织切片上的酸而终止分化，再用弱碱性水（0.2%氨水）使苏木精染上的细胞核呈现蓝色，这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝，但所需时间较长。 实验材料 固定液：常用95%乙醇和冰丙酮 苏木精染液：称取苏木精粉0.5g，铵矾24g溶解于70ml蒸馏水中，然后取NaIO 31g，水5ml，再加入甘油30ml和冰醋酸2ml，混合均匀，滤纸过滤，备用。 伊红染液：称取0.5g水溶性伊红染液，溶于100ml蒸馏水中。 稀盐酸乙醇溶液：用75%乙醇配制1%盐酸。 系列浓度的乙醇、二甲苯、中性树胶。 培养瓶、培养皿、眼科镊、盖玻片、载玻片、显微镜。 实验步骤 样品制备：对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。 样品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。 染核：苏木素染液染色2-3min，自来水洗涤。 分色：镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。 染胞质：浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。 吹干或自然晾干细胞 爬片后，中性树胶封片。 若细胞用4%多聚甲醛固定，则染色时间相应延长，苏木素染色12-15min，伊红5min即可。 实验结果及注意事项 ** 实验结果** 细胞核呈蓝色，细胞质，肌纤维，胶原纤维和红细胞呈不同程度的红色。钙盐和细菌可呈蓝色或紫蓝色 注意事项： 1. 染色时调节pH值很重要。如果组织块在福尔马林中固定时间长，组织酸化而影响细胞核着色。因此，要在自来水中冲洗时间长一些或在饱和碳酸锂水溶液中处理10-30min，这样可以使细胞核着色较深。染伊红时胞浆着色不佳，可在伊红溶液中滴加1-2滴冰醋酸。 2. 切片染苏木精后，分色这一步是关键，应在显微镜下控制进行，一般以细胞核染色清楚（晰）而细胞质基本无色为佳。如果过分延长分色时间将导致染色太浅，应重新染色后再行分色。 3. 切片经酒精脱水后，入二甲苯时可出现白色不透明状态，此为脱水不彻底，应将切片退回无水酒精，更换酒精、二甲苯，以求彻底脱水与透明。
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