今天我们来看一下萃取实验,以下6个关于萃取实验的观点希望能帮助到您找到想要的百科知识。
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萃取实验步骤七个步骤分别是?
向待分离溶液(料液)中加入与之不相互溶解(至多是部分互溶)的萃取剂,形成共存的两个液相。利用原溶剂与萃取剂对各组分的溶解度(包括经化学反应后的溶解)的差别,使它们不等同地分配在两液相中,然后通过两液相的分离,实现组分间的分离。
在萃取操作实验中,选萃取剂的原则是:萃取剂和溶液中的溶剂要互不相溶,溶质在萃取剂和原溶剂中的溶解度要不相同(在萃取剂中的溶解度要大于在原溶液中的溶解度)。
应用
萃取与其他分离溶液组分的方法相比,优点在于常温操作,节省能源,不涉及固体、气体,操作方便。萃取在如下几种情况下应用,通常是有利的:
①料液各组分的沸点相近,甚至形成共沸物,为精馏所不易奏效的场合,如石油馏分中烷烃与芳烃的分离,煤焦油的脱酚;
②低浓度高沸组分的分离,用精馏能耗很大,如稀醋酸的脱水;
③多种离子的分离,如矿物浸取液的分离和净制,若加入化学品作分部沉淀,不但分离质量差,又有过滤操作,损耗也大;
④不稳定物质(如热敏性物质)的分离,如从发酵液制取青霉素。
以上内容参考:百度百科-萃取
高中化学所有萃取实验
萃取就是用一种溶剂把溶质从另一种溶液中提取出来的方法,相当于用吸铁石把铁从一堆铜吸出来一样.用CCl4可以萃取溴水中的溴,在分液漏斗中刚开始溴水是橙红色的,加入适量CCl 4以后,CCl4会进入下层,然后震荡,静置,待分层后上层基本是无色的水,下层是橙红色Br2的CCl4溶液,溴已经从水里进入CCl4了,这个过程就叫萃取,实现了溴和水的分离。
化学实验萃取怎么做?
【摘要】 化学实验萃取怎么做?【提问】 您好【回答】 利用物质在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出来。【回答】 【回答】
萃取实验一般以多少次为宜?萃取时,待静置分层后,如何将上下层溶液转移出来
萃取实验一般以3次为宜,萃取时,待静置分层后,将上下层溶液转移出来的方法:根据需要提取相应成份,萃剂原液互不溶, 质溶程度不相同。 充分振荡再静置, 下放上倒切分明。
萃剂原液互不溶,质溶程度不相同: “萃剂”指萃取剂; “质”指溶质。这两句的意 思是说在萃取操作实验中,选萃取剂的原则是:萃取剂和溶液中的溶剂要互不相溶,溶质在 萃取剂和原溶剂中的溶解度要不相同(在萃取剂中的溶解度要大于在原溶液中的溶解度) 。
原理
利用物质在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出来。
溶剂萃取工艺过程一般由萃取、洗涤和反萃取组成。一般将有机相提取水相中溶质的过程称为萃取(extraction),水相去除负载有机相中其他溶质或者包含物的过程称为洗涤(scrubbing),水相解析有机相中溶质的过程称为反萃取(stripping)。
萃取分液的实验操作有哪几步,有什么注意事项
萃取之后一般要分液,而分液是相对简单的操作,只要液体已经分层,直接用分液漏斗进行就可以了。
关于萃取,需要注意
1, 选择合适的萃取剂,不能与溶质、溶剂反应,不能与原先的溶剂互溶, 否则都不能成功进行萃取。
2,加入到分液漏斗中前要关闭活塞。振荡前,要注意把 分液漏斗塞子上的槽与瓶颈的孔错开。振荡过程中要注意放气, 静置时,放在铁圈上,要将分液漏斗塞子上的槽与瓶颈的孔对准,与大气相通, 3. 分液时,轻轻打开活塞,眼睛要注视界面,当两层液体的界面刚到活塞部位,关闭, 上层液体从上口倒出。
萃取的实验过程和原因
萃取的原理
设溶液由有机化合物X溶解于溶剂A而成,现如要从其中萃取X,我们可选择一种对X溶解度极好,而与溶剂A不相混溶和不起化学反应的溶剂B。把溶液放入分液漏斗中,加入溶剂B,充分振荡。静置后,由于A与B不相混溶,故分成两层
萃取是分离和提纯有机化合物常用的操作之一。通常被萃取的固态或液态物质,从液体中萃取常用分液漏斗,分液漏斗的使用是基本操作之一。萃取是利用物质在两种互不相溶的溶剂中溶解度不同,使物质从—种溶液转移到另一种溶剂中,经过几次反复,大部分物质可以从溶液中被某种溶剂抽取出来。如抽取的物质是所需要的,这种操作称为萃取或提取;如果是不需要的.这种操作称为洗涤。所以,萃取和洗涤的原理是相同的,只是目的不同
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